Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ciprofloxacin.

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm fluoroquinolon.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dạng uống là ciprofloxacin hydroclorid hoặc base,
• Dạng thuốc nhỏ mắt, mỡ mắt hoặc nhỏ tai là ciprofloxacin hydroclorid.
• Dạng tiêm truyền tĩnh mạch là ciprofloxacin lactat.
• Liều và hoạt lực của thuốc được biểu thị theo ciprofloxacin base:
• 1 mg ciprofloxacin tương ứng với 1,16 mg ciprofloxacin hydroclorid và 1 mg ciprofloxacin tương đương với 1,27 mg ciprofloxacin lactat.
• Viên nén: 100 mg; 250 mg; 500 mg; 750 mg. Viên nén giải phóng chậm: 500 mg; 1 000 mg. Nhũ dịch uống: 250 mg/5 ml; 500 mg/5 ml.
• Thuốc tiêm truyền: 200 mg/100 ml; 400 mg/200 ml.
• Thuốc tiêm (dung dịch đậm đặc) để tiêm truyền tĩnh mạch: 10 mg/ml (200 mg hoặc 400 mg hoặc 1 200 mg).
• Thuốc nhỏ mắt: 0,3%. Thuốc nhỏ tai 0,2%; 0,3%.

Gimatecan là một dẫn xuất camptothecin lipophilic thay thế 7-t-butoxyiminomethyl.

Nhựa cây xạ hương Moschus berezovskii là một chiết xuất động vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Lenvatinib là một chất ức chế tyrosine kinase (RTK) thụ thể ức chế các hoạt động kinase của các thụ thể yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGF) VEGFR1 (FLT1), VEGFR2 (KDR) và VEGFR3 (FLT4). Lenvatinib cũng ức chế các RTK khác có liên quan đến sự hình thành mầm bệnh, tăng trưởng khối u và tiến triển ung thư ngoài các chức năng tế bào bình thường của chúng, bao gồm các thụ thể của yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi (FGF) FGFR1, 2, 3 và 4; alpha thụ thể yếu tố tăng trưởng tiểu cầu (PDGFRα), KIT và RET. Các tyrosine kinase (RTKs) nằm trong màng tế bào đóng vai trò trung tâm trong việc kích hoạt các con đường dẫn truyền tín hiệu liên quan đến sự điều hòa bình thường của các quá trình tế bào, như tăng sinh tế bào, di cư, apoptosis và biệt hóa, và trong quá trình tạo mạch, gây bệnh bạch cầu. tăng trưởng khối u và tiến triển ung thư. Đặc biệt, VEGF đã được xác định là một yếu tố điều chỉnh quan trọng của cả bệnh lý mạch máu sinh lý và bệnh lý và biểu hiện gia tăng của VEGF có liên quan đến tiên lượng xấu ở nhiều loại ung thư. Lenvatinib được chỉ định để điều trị bệnh nhân ung thư tuyến giáp biệt hóa tái phát hoặc di căn, tiến triển, iốt phóng xạ (RAI). Hầu hết bệnh nhân ung thư tuyến giáp có tiên lượng rất tốt với điều trị (tỷ lệ sống sót 98% trong 5 năm) liên quan đến phẫu thuật và liệu pháp hormone. Tuy nhiên, đối với bệnh nhân ung thư tuyến giáp chịu lửa RAI, các lựa chọn điều trị bị hạn chế và tiên lượng kém, dẫn đến sự thúc đẩy phát triển các liệu pháp nhắm mục tiêu hơn như lenvatinib.

Oxfenicine trong một chất ức chế chuyển hóa cơ tim của axit béo không ester hóa (NEFA).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Tacrolimus.

Loại thuốc

Thuốc ức chế miễn dịch.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Thường dùng dạng tacrolimus monohydrate.
• Viên nang: 0,5 mg; 0,75 mg; 1 mg; 5 mg. 
• Thuốc tiêm: 5 mg/5ml, 5 mg/ml.
• Thuốc mỡ: 0,03%; 0,1%.
• Viên nang phóng thích kéo dài: 0,5 mg; 0,75 mg; 1 mg; 2 mg; 3 mg; 4 mg; 5 mg.
• Hỗn dịch uống: 0,2 mg; 1 mg.

Interferon alpha hoặc Multiferon tự nhiên thu được từ phần bạch cầu của máu người sau khi gây cảm ứng với virus Sendai. Interferon alfa chứa một số phân nhóm IFN-α tự nhiên và được tinh chế bằng sắc ký ái lực. Protein alpha interferon chủ yếu liên quan đến đáp ứng miễn dịch bẩm sinh chống lại nhiễm virus. Chúng có 13 loại phụ được gọi là IFNA1, IFNA2, IFNA4, IFNA5, IFNA6, IFNA7, IFNA8, IFNA10, IFNA13, IFNA14, IFNA16, IFNA17, IFNA21. Multiferon bao gồm 6 phân nhóm chính là IFN-α1, IFN-α2, IFN-α8, IFN-α10, IFN-α14 và IFN-α21. Trong số này, IFN-α2 và IFN-α14 bị glycosyl hóa.

Ozoralizumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị viêm khớp dạng thấp và viêm khớp dạng thấp hoạt động.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Loxoprofen

Loại thuốc

Thuốc chống viêm không steroid (NSAID)

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 60 mg

Chiết xuất dị ứng hành tây được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Paclitaxel.

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư, thuộc nhóm taxan.

Dạng thuốc và hàm lượng

Lọ thủy tinh 5 ml; 16,7 ml; 25 ml và 50 ml dung dịch đậm đặc 6 mg/ml để pha dịch truyền tĩnh mạch.

Paclitaxel được sử dụng ở 2 dạng công thức: Paclitaxel thông thường (trong dung dịch khan, không chứa nước) và dạng paclitaxel liên kết với albumin.

Chiết xuất dị ứng đu đủ được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.